La medicina personalizada da un nuevo paso contra el melanoma.
El tratamiento, también identificado como mRNA-4157 o V940, se desarrolla a partir de las características genéticas del tumor de cada paciente.
Las farmacéuticas Moderna y Merck anunciaron resultados positivos de un ensayo clínico de fase 3 de intismeran autogene, una terapia personalizada basada en ARN mensajero que busca reducir el riesgo de recurrencia y metástasis en pacientes con melanoma de alto riesgo.
El tratamiento, también identificado como mRNA-4157 o V940, se desarrolla a partir de las características genéticas del tumor de cada paciente. Su objetivo es entrenar al sistema inmunitario para reconocer y atacar células cancerosas específicas.
En el estudio, la terapia fue administrada en combinación con Keytruda (pembrolizumab), un medicamento de inmunoterapia desarrollado por Merck, y se comparó con el uso de Keytruda por sí solo. Los resultados mostraron mejoras estadísticamente significativas tanto en el tiempo sin recurrencia del melanoma como en el periodo sin aparición de metástasis a distancia.
El ensayo de fase 3, denominado INTerpath-001, incluyó a 1,137 pacientes con melanoma en etapas IIB a IV cuyo tumor había sido retirado mediante cirugía. De acuerdo con las compañías, la combinación alcanzó sus principales objetivos y no identificó nuevos problemas de seguridad.
Este avance representa un paso importante para las terapias contra el cáncer basadas en ARN mensajero, una tecnología que cobró especial relevancia con las vacunas contra COVID-19, pero que ahora también se investiga como una herramienta para tratamientos oncológicos personalizados.
A diferencia de una vacuna preventiva tradicional, esta terapia no busca evitar que una persona desarrolle cáncer, sino ayudar al sistema inmunitario a combatir células tumorales después de que el melanoma ha sido tratado.
Las compañías tienen previsto presentar los datos completos del ensayo en una reunión médica internacional y posteriormente avanzar en las conversaciones con las autoridades regulatorias para determinar los siguientes pasos del tratamiento.
El resultado también abre expectativas sobre el potencial de esta estrategia para otros tipos de cáncer. Moderna y Merck mantienen estudios para evaluar el tratamiento en enfermedades como cáncer de pulmón, vejiga y riñón.
Importante: los resultados anunciados corresponden a un ensayo clínico y no significan que la vacuna ya esté disponible como tratamiento aprobado para el público en general.
